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9 diciembre 2010 4 09 /12 /diciembre /2010 13:03
CORAZÓN: MAL FUNCIONAMIENTO DE VÁLVULA
ENTRE VENTRÍCULO IZQUIERDO Y AORTA

 

  

La insuficiencia o regurgitación aórtica significa que la válvula entre el ventrículo izquierdo (cámara inferior izquierda del corazón) y la aorta (el vaso sanguíneo principal que sale del corazón) funciona mal.

 

Ventrículo izquierdo trabaja más y crece su tamaño

 

Este defecto ocasiona que la sangre bombeada se filtre al corazón en su camino de regreso. Por lo tanto, el ventrículo izquierdo necesita trabajar más para bombear más sangre de la normal.

 

El aumento de trabajo de este ventrículo hace que gradualmente adquiera mayor tamaño.

 

Dos tipos principales de regurgitación aórtica

 

    * Regurgitación aórtica aguda: los síntomas se dan de modo apresurado; en situaciones que revisten gravedad, una cirugía practicada inmediatamente permite salvar la vida.

 

    * Regurgitación aórtica crónica: los síntomas se repiten durante muchos meses o años.

 

 

Causas

 

 

    * La válvula aórtica se deforma y se desempeña mal.

 

    * Una deformación o alteración cardíaca en las cercanías de la válvula perjudica su funcionamiento.

 

 

Factores de riesgo

 

    * Infecciones del corazón como fiebre reumática (reacciones inflamatorias diseminadas del tejido conectivo que afectan el sistema osteoarticular, cardiovascular, nervioso y la piel),. o endocarditis infecciosa (infección microbiana del revestimiento interno del corazón).

         

    * Disección aórtica (se separa la capa interior de la capa media  por desgarro en la pared de la aorta que hace que la sangre fluya).

 

    * Traumatismo (producto por ejemplo de un accidente).

 

·        Regurgitación Aórtica Crónica

 

Los motivos de peligro son:

 

    * La válvula aórtica bicúspide: una deformidad congénita en la que la válvula aórtica tiene dos cúspides en lugar de tres.

 

    * Otros tipos de enfermedad cardíaca congénita.

 

Infecciones del corazón como: fiebre reumática, endocarditis infecciosa y enfermedades que impulsan el ensanchamiento de la raíz aórtica (la parte de la aorta unida al ventrículo), a raíz de:

 

Síndrome de Marfan (trastornos del tejido conectivo que lesionan los sistemas esquelético y cardiovascular, ojos y piel);

 

      * Hipertensión;

 

    * Enfermedades vasculares de colágeno, como Lupus Eritematoso Sistémico (trastorno autoinmunitario crónico que puede afectar la piel, las articulaciones, los riñones y otros órganos);

 

    * Aneurisma aórtico (dilatación que ocasiona debilidad en la pared de la arteria);

 

    * Sexo masculino;

 

    * Edad: más de 50 años.

 

 

Síntomas

 

 

De aparición rápida, sin darle tiempo al corazón para compensarse o agrandarse, los síntomas van acrecentándose de a poco y llegan a no ser detectados durante años, hasta que la afección da evidencias de empeoramiento.

 

Incluyen:

 

    * Falta de aire.

    * Fatiga, en especial tras una actividad física.

    * Retención de líquidos en algunas partes del cuerpo, como en los tobillos.

    * Arritmias cardíacas (latidos cardíacos anormales).

    * Angina (dolor en el pecho por suministro sanguíneo faltante).

    *Presión arterial baja.

 

 

Tratamiento

 

En casos severos, sobre todo por traumatismo, se necesita cirugía inmediata.

 

Para la regurgitación aórtica crónica, el ritmo adecuado de terapia médica y de tratamiento quirúrgico depende de varios factores:

 

    * desarrollo sintomático y su gravedad;

    * grado de daño cardíaco y nivel de función cardíaca;

    * edad del paciente;

    * riesgos relacionados con el tratamiento.

 

El suministro de medicamentos reduce la hipertensión arterial y la presión del bombeo del corazón, mientras no existan síntomas y la función cardíaca es normal.

 

También se puede administrar medicación orientada a tratar el dolor en el pecho y los  latidos irregulares, a la vez orientada a prevenir una infección de válvulas dañadas o artificiales y la formación de coágulos sanguíneos.

 

Si se suscita insuficiencia cardíaca, se usan fármacos para que el corazón bombee sangre de modo más efectivo.

 

·        Cirugía

 

Es usual la cirugía cuando hay regurgitación aórtica aguda severa, o el ritmo cardíaco responde a una insuficiencia de la aorta de manera crónica. Ante esta última circunstancia, el médico –para determinar el mejor momento de la intervención quirúrgica- se aboca a controlar estrictamente los síntomas y la actividad del corazón. La cirugía reemplaza la válvula aórtica.

 

Prevención

 

Si se tratan de inmediato las infecciones por estreptococos, es factible la prevención de la fiebre reumática, que es un factor determinante de problemas con las válvulas como la regurgitación que nos ocupa.

 

Frente a una válvula anormal, se ocasionan más probabilidades de infecciones; cuando se dan, el médico prescribe antibióticos de modo de evitar que avancen en las válvulas.

 

Es probable la receta de antibióticos antes de procedimientos dentales o cirugías.

 

Fuentes

American Heart Association

 

Canadian Cardiovascular Society

 

 

Canadian Family Physician

 

 

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8 diciembre 2010 3 08 /12 /diciembre /2010 13:40

 

SÍNDROME DE KORSAKOFF: DESORDEN CEREBRAL
POR DEMASIADA INGESTA DE ALCOHOL

 

Este síndrome se asocia con el consumo prolongado de alcohol, que si bien no significa una aproximación a la demencia, lesiona la memoria a corto plazo.

.

Causas

 

Es producto de la falta de tiamina (vitamina B1) que perjudica al cerebro y al sistema nervioso.

 

La ausencia de vitamina B1, en muchos alcohólicos, es producto de malos hábitos alimenticios: una nutrición inadecuada y sin vitaminas esenciales.

 

Además, las bebidas alcohólicas suelen inflamar el estómago e impiden la absorción de las vitaminas que el cuerpo precisa.

 

Korzakoff

 

Este síndrome se presenta ante una situación de severa y baja nutrición.

 

Asimismo, forma parte del Síndrome de Wernicke.

 

El Korsakoff  tiene dos etapas separadas pero relacionadas: la encefalopatía de Wernicke y la psicosis de Korsakoff.

 

No obstante, no todos los casos de Korsakoff son precedidos por un episodio de encefalopatía, aunque sí de amnesia.

 

Encefalopatía

 

Daña al cerebro y surge habitualmente en forma súbita.

 

La encefalopatía de Wernicke, si bien posee tres síntomas principales, ellos no siempre se logran observar, por lo que se dificulta el diagnóstico.

 

·        Síntomas

·

Falta de voluntad; movimiento desigual en ojos o parálisis de los músculos que mueven el ojo; equilibrio pobre, paso tambaleante o incapacidad para caminar; confusión y somnolencia.

 

El tratamiento inmediato es esencial si se sospecha la existencia de este síndrome. Se deben aplicar altas dosis de tiamina inyectada vía venosa o muscular; si se concreta a tiempo, los síntomas remiten en pocas horas, caso contrario, es probable un daño cerebral e incluso la muerte.

 

Psicosis

 

La Psicosis de Korsakoff  ocurre si la encefalopatía de Wernicke  no es tratada, o sin tratamiento suficiente y a tiempo. Ocurre gradualmente.

 

El daño cerebral se suscita en pequeñas pero importantes áreas en la parte media del cerebro, produciendo una pérdida severa de memoria a corto plazo, en tanto otras capacidades permanecen intactas.

 

·        Síntomas

 

El principal síntoma es la pérdida de memoria, particularmente tras la declaración de la enfermedad.

 

Algunas veces, la memoria del pasado distante llega a lesionarse.

 

Otros síntomas incluyen:

 

Dificultad en la adquisición de nueva información o aprendizaje de nuevas habilidades.

 

La persona carece de percepción interna respecto a su condición y con grandes lagunas en su memoria puede creer que ella funciona normalmente.

I

Invención de hechos para rellenar las lagunas anémicas; más común en estadios tempranos de la enfermedad y conocida como  “confabulación “.

 

Apatía, mucha conversación y reiteración en la exposición de argumentos.

 

Sin embargo, una característica positiva es que las personas usualmente retienen las habilidades adquiridas antes de desarrollar la enfermedad, por ende, en general la sufren con el soporte apropiado.

 

Pacientes con Korsakoff

 

Los afectados tienden a ser hombres entre 45 y 65 años con una larga historia de abuso alcohólico; se adquiere asimismo la enfermedad a una edad mayor o menor que la estimada.

 

Las mujeres también padecen la dolencia. La suelen desarrollar con menos años de edad que los varones, ya que son  más vulnerables al impacto del alcohol.

 

Un hombre alcanza esta afección tras 20 años de abuso de alcohol; para una mujer implica 10 años.

 

Según los hábitos alimenticios, algunos alcohólicos padecen el Síndrome de Korsakoff y otros no.

 

Tratamiento

 

El progreso de la enfermedad  puede interrumpirse completamente si la persona:

· Se abstiene totalmente del alcohol.

· Adopta una dieta  sana con suplementos vitamínicos.

 

Mientras se considera incierto si la tiamina adicional contribuye a mejorar un daño cerebral, sí aporta a su prevención.

 

Pronóstico

 

En un periodo de dos años se alcanzan mejorías.

 

Cerca de la mitad de los pacientes se recobra en forma parcial y necesita ayuda para conducir su vida; otro cuarto requiere una atención a largo plazo.

 

El síndrome sigue avanzando si las personas persisten en su actitud alcohólica y se nutren pobremente.

 

Otros problemas asociados al alcoholismo

 

El alcoholismo daña las células nerviosas en el cortex (capa externa del cerebro) y lesiona a una amplia variedad de capacidades y habilidades, lo cual se reconoce como demencia alcohólica.

 

El deterioro cesa y el paciente se recupera si se abstiene definitivamente del alcohol.

 

Se hallan desórdenes físicos asociados con la bebida como el daño hepático o de nervios en brazos y piernas.

 

Los pacientes son más propensos a herirse la cabeza por accidentes, peleas o ataques epilépticos.

 

Fuentes: Instituto FLENI, Argentina

The Merck Manual: Function and Dysfunction of the cerebral lobes

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8 diciembre 2010 3 08 /12 /diciembre /2010 13:37
AUMENTA EL NUMERO DE MUJERES CON PROLAPSO
QUE NECESITA CIRUGIA

 

El prolapso surge cuando los músculos y el tejido debilitado de la pelvis provocan que uno o más órganos, incluido el útero, la vejiga o el recto, salgan por la vagina.

 

Ahora se ha observado que una de cada cinco mujeres necesitaría por ello cirugía, cuando estudios anteriores evidenciaron un promedio de una por cada 10.

 

Síntomas prolapso

 

 

Según el desplazamiento del prolapso, algunas mujeres no sufren síntomas, mientras que otras experimentan presión en la vagina o dolor crónico en el abdomen o la espalda bajos.

 

Tratamientos conservadores y cirugía

 

En situaciones graves se acude a la cirugía, aunque también se utilizan tratamientos más conservadores.

 

Conforme lo indican facultativos, los tratamientos en mujeres con sobrepeso, ayudan a adelgazar, en tanto que el ejercicio para reforzar los músculos del piso pélvico alivia los síntomas en algunas pacientes.

 

Otra opción son los pesarios, dispositivos que se colocan en la vagina para retener los órganos pélvicos.

 

Si todos estos recursos no sirven, se elige la intervención quirúrgica  para reconstruir los tejidos pélvicos y retornar a los órganos a su posición correcta. La práctica  se lleva a cabo con incisiones pequeñas en el abdomen o a través de la pared vaginal.

 

La nueva investigación encontró que las residentes del estado de Australia occidental entre 1981 y  2005 reunían, a los 85 años, un 20 por ciento de posibilidad de haber precisado una cirugía por prolapso.

 

Las posibilidades disminuyeron levemente en el tiempo: del 21 por ciento entre 1981 y 1995 al 19 por ciento en el periodo 2001/2005.

 

"Eso sugiere que la incidencia de la cirugía (por prolapso) es común y nuestras estimaciones muestran que sería aún más común de lo que siempre se sostuvo", dijo Fiona Smith, de la University of Western Australia, en Perth.

 

Tomar más conciencia de este trastorno ginecológico

 

La experta añadió que hay que tomar más conciencia del prolapso de órganos pélvicos, un trastorno ginecológico "del que no se habla".

 

·        Factores de riesgo

 

Algunos de los factores de riesgo modificables, tanto conocidos como  sospechados, son: la obesidad, el tabaquismo, la constipación crónica y el esfuerzo para levantar objetos pesados.

 

En cambio, los genes que incrementan la posibilidad de desarrollar el problema, no son susceptibles de modificación.

 

·        Cesárea

 

El embarazo y el parto vaginal son los principales factores de riesgo, aunque los médicos dicen que no por ello es recomendable una cesárea para disminuir el peligro de prolapso.

 

Entonces, dado que una cantidad significativa de mujeres requeriría cirugía, el equipo de Smith manifestó que se deben llevar  adelante más estudios para comprender las causas de este trastorno y cómo prevenirlo.

 

En esta investigación, aparecida en Obstetrics & Gynecology, el equipo se ocupó de hacer uso de una base de datos de Australia occidental diseñada para evaluaciones sanitarias. De acuerdo a la información hospitalaria, entre 1981 y 2005 se operaron por primera vez a 44.728 mujeres de ese estado por el prolapso de un órgano pélvico.

 

FUENTE: Obstetrics & Gynecology

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8 diciembre 2010 3 08 /12 /diciembre /2010 13:34

 

DIFERENCIAS GENÉTICAS EN NIÑOS CON DEFICIT DE ATENCION
POR HIPERACTIVIDAD

 

Por primera vez, investigadores de la Universidad de Cardiff determinaron las diferencias genéticas directas que se encuentran en  niños con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), al relacionarlos con otros menores sin esta afección. La constatación ayudaría a superar el estigma.

 

Segmentos duplicados de ADN o sin fragmentos

 

Los expertos descubrieron que los chicos con TDAH son más proclives a tener pequeños segmentos de su ADN duplicados, o bien carecen de los mismos.

 

Hay una importante imbricación entre dichos fragmentos de ADN, que se llaman “variantes de número de copias” (CNVs), y otras variantes genéticas vinculadas con el autismo y la esquizofrenia.

 

La totalidad de los hallazgos demuestran, según los especialistas, que el TDAH responde a un perjuicio neurológico o, en otras palabras, que los cerebros de niños con TDAH son diferentes a los de sus pares sin esta problemática.

 

Trastorno muy prevalente y sus características

 

La profesora Anita Thapar declaró en su informe: “Demasiado a menudo, la gente cree que este trastorno es causa de una mala educación o de una dieta pobre. Ahora se puede afirmar con confianza que el TDAH es una enfermedad genética, y que los cerebros de los niños que padecen esta condición se desarrollan de manera distinta.”

 

Es un trastorno muy prevalerte que se caracteriza por la distracción que va de moderada a severa, periodos de atención breve, inquietud motora, inestabilidad emocional y conductas impulsivas.

 

Es más frecuente en varones que en niñas, aunque su incidencia es igual en diversas áreas geográficas, grupos culturales o niveles socioeconómicos.

 

Afecta a entre un 5% y un 10% de la población infantil y juvenil y significa entre el 20% y el 40% de las consultas en los servicios de psiquiatría infanto-juvenil.

 

Pese a su expansión, hasta ahora no se habían recopilado datos certeros sobre la asociación genética y permanecían grandes controversias respecto a los orígenes de el TDAH.

 

Relación con otras enfermedades

 

Thapar y sus colaboradores analizaron el genoma de 366 niños  diagnosticados clínicamente con TDAH, comparándolo con 1.000 muestras de control, para verificar las variaciones en la constitución genética.

 

Los científicos comprobaron que los CNVs atípicos eran casi el doble de comunes en niños con TDAH que en los que se encontraban bajo control, y compartidos más del doble por chicos con dificultades de aprendizaje.

 

Por último, se halló una relación significativa entre los CNVs identificados en niños con TDAH y regiones del genoma, que se sabe influye en la susceptibilidad al autismo y a la esquizofrenia.

 

Cromosoma 16

 

La imbricación genética más importante fue descubierta en una región particular del cromosoma 16 que había sido asociada anteriormente con la esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos severos, y que abarca a una serie de genes entre los que se encuentra uno que juega un papel clave en el desarrollo del cerebro.

 

En lo que se refiere a la relación entre el autismo y el TDAH, los investigadores explicaron que, aunque estos dos trastornos se dan por separado completamente, lo cierto es que existen ciertas concomitancias entre ellos en lo que hace a sintomatología y problemas de aprendizaje.

 

La investigación sugirió que dichas concomitancias podrían explicarse desde el punto de vista genético y que, por tanto, habría una base biológica compartida por ambas condiciones.

 

Todos estos hallazgos “ayudarán a entender los cambios cerebrales que provocan el trastorno TDAH”, manifestaron los científicos.

 

Diversos cambios genéticos

 

Por el momento, se sostiene que el TDAH no es causado por un cambio genético sencillo, sino que es consecuencia de diversos cambios genéticos, tomando en cuenta incluso los cambios en los CNVs, fruto del vínculo social del niño con su entorno.

 

Los investigadores destacaron que el conocimiento de las diferencias genéticas facilitará el diagnóstico del TDAH, a partir del análisis de los CNVs detectados, lo que supone una herramienta de evaluación clínica rigurosa.

 

 

 

Anita Thapar. Universidad de Cardiff.

 

Actividad metabólica cerebral en personas sin TDAH (izquierda) y con él (derecha). Fuente: Wikimedia Commons.

 

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7 diciembre 2010 2 07 /12 /diciembre /2010 12:48
SOPLOS Y OTROS RUIDOS CARDÍACOS: SIGNIFICATIVOS
E INOFENSIVOS

 

Los ruidos silibantes, chirriantes o ásperos de orden cardíaco que se advierten en  un latido se llaman soplos. Surgen por un flujo sanguíneo turbulento desarrollado a través de las válvulas cardíacas, o cerca del corazón.

 

Aurículas, ventrículos y válvulas

 

El corazón reúne cuatro cámaras: dos superiores (aurículas) y dos inferiores (ventrículos). Este órgano también posee válvulas que se cierran con cada latido cardíaco, haciendo que la sangre fluya en una sola dirección.

 

Las válvulas se ubican entre las aurículas y los ventrículos y entre estos últimos y los principales vasos del corazón.

 

Una válvula no se cierra bien

 

Los soplos suceden cuando una válvula no se cierra bien y la sangre se devuelve (regurgitación). Asimismo, ocurren cuando la sangre se transporta por  una válvula estrecha o rígida (estenosis).

 

·        Clasificación de soplos

 

Grado I: es apenas perceptible. Un ejemplo de la descripción de un soplo es el "grado II/VI", lo cual significa un grado 2 en una escala de 1 a 6.

 

Se denominan silbantes, chirriantes o ásperos.

 

Los soplos se escuchan y reconocen durante la etapa del latido cardíaco.

 

Cada soplo puede ser sistólico o diastólico.

 

Cuando es prominente, el médico lo siente tan solo ubicando la palma de la mano sobre el corazón.

 

Un soplo presistólico se escucha justo antes de la sístole y, en general, es producto de la estrechez de la válvula tricúspide o mitral (las ubicadas entre  aurículas y ventrículos).

 

Inofensivos y significativos

 

Muchos soplos cardíacos son inofensivos, inocentes; no originan ningún síntoma o problema y no precisan tratamiento.

 

·        Significativos con necesidad de tratamiento

 

    * Regurgitación aórtica (la válvula aórtica se debilita o se abomba, impidiendo que ella se cierre herméticamente; esto lleva a que se presente el flujo retrógrado de sangre desde la aorta -el vaso sanguíneo más grande- hacia el ventrículo izquierdo -la cámara inferior izquierda del corazón-.

 

    * Estenosis aórtica  (la válvula aórtica no se abre completamente, lo cual disminuye el flujo de sangre desde el corazón).

 

    * Miocardiopatía hipertrófica (engrosamiento del músculo cardíaco).

 

    * Regurgitación mitral aguda o crónica (incapacidad de la válvula mitral para prevenir la regurgitación de sangre desde el ventrículo izquierdo  hacia la aurícula izquierda).

 

   * Estenosis mitral (la válvula mitral que separa las cámaras inferiores y superiores del lado izquierdo del corazón no se abre completamente, restringiendo el flujo de sangre).

 

    * Regurgitación pulmonar (reflujo de sangre hacia el ventrículo derecho por  incapacidad de la válvula pulmonar para cerrarse completamente).

 

    * Estenosis pulmonar (la válvula pulmonar que separa el ventrículo derecho del  corazón y la arteria pulmonar, no se abre lo suficiente y hay menos flujo de sangre a los pulmones).

* Regurgitación tricuspídea (la válvula tricúspide del corazón que separa al ventrículo derecho de la aurícula derecha no cierra apropiadamente, la sangre se filtra hacia la aurícula cuando la cámara inferior derecha se contrae).

 

    * Estenosis tricuspídea (estrechamiento en la abertura de esta válvula que es la más grande del corazón).

 

Soplos significativos en la infancia

 

    * Retorno venoso pulmonar anómalo (formación irregular de las venas pulmonares).

 

    * Comunicación interauricular (defecto congénito en el cual la pared que separa las aurículas no se cierra de modo completo).

 

     * Coartación aórtica (angostamiento de un pequeño segmento del conducto de la aorta).

 

    * Conducto arterial persistente (el vaso sanguíneo provisorio, que comunica la arteria pulmonar izquierda a la aorta en el corazón fetal, no se cierra después del nacimiento).

 

....*Comunicación interventricular (defecto del tabique es un orificio en la pared muscular que separa las cavidades derechas de las izquierdas del corazón).

 

Sin necesidad de tratamiento en los chicos

 

Los niños es común que presenten soplos como parte normal de su desarrollo. Los que no requieren tratamiento son:

 

    * Soplos del flujo pulmonar (rítmicos, musicales);

 

    * Soplo de Still (vibraciones sin consecuencias);

 

    * Soplo venoso (continuo, no cambia ni en sístole ni en diástole).

 

 

Fuente:

Bonow RO, Carabello BA, Chatterjee K, de Leon AC Jr., Faxon DP, Freed MD, et al. 2006 Writing Committee Members.

 

American College of Cardiology/American Heart Association Task Force. 2008

 

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7 diciembre 2010 2 07 /12 /diciembre /2010 12:44

 

SE PUEDE CONTAGIAR HEPATITIS B
PESE A HABER SIDO VACUNADO

 

Si bien sería ilógico que una persona vacunada contra la hepatitis B se contagiara esta enfermedad, la vacuna no es un seguro contra todo riesgo.

 

Características generales de una vacuna

 

Cualquier vacuna  se destina a entrenar al cuerpo para defenderse contra organismos que afectan, los reconozca de inmediato y genere una memoria inmune corporal que de lugar a  una respuesta contra el antígeno.

 

Sin embargo, llegan a existir alrededor de un 20 por ciento de infecciones no evitadas por vacunación, si bien ella reduce notablemente la incidencia y las consecuencias de enfermedades, tales como neumonía, otitis y meningitis.

 

Vacuna hepatitis B

 

En el caso de la vacuna contra la hepatitis B, cuando no se administra el virus, sino el “antígeno Australia”, que es una de sus proteínas de envoltorio obtenida por ingeniería genética, aunque los individuos vuelvan a ser vacunados hay un porcentaje variable que no se inmuniza y, por ende, no desarrolla una respuesta suficientemente potente.

 

Cerca de un 10% de personas no llegan a “seroconvertir”, a inmunizarse, cifra que puede subir hasta el 50% si se trata de pacientes inmunodeprimidos  (7,8).

 

La inmunidad no siempre es perenne

 

Por otra parte, la inmunidad no persiste en todas las situaciones: hay vacunas en las que esta condición decae con el tiempo, y es el motivo por el que se recomienda una nueva vacunación, por ejemplo, contra el tétanos cada diez años.

 

Hepatitis B y cepa mutante virus 10

 

 

Asimismo, hay cepas que pasan sin control, que es lo que sucede con la cepa mutante de escape del virus 10 y la vacuna de la hepatitis B, pese a que ésta ha demostrado ampliamente su capacidad de disminuir las infecciones hepáticas e incluso la incidencia de hepatocarcinoma 11.

Recomendaciones sobre vacunación

 

Todos los niños deben recibir su primera dosis de la vacuna contra la hepatitis B al nacer y completar el esquema de vacunación a los 6 y 18 meses.

Las personas que están en alto riesgo, incluyendo los trabajadores de la salud y aquellos que conviven con alguien con hepatitis B, deben aplicarse la vacuna contra esta hepatitis.

Los bebés nacidos de madres que en el momento del parto tengan hepatitis B aguda, o que hayan tenido la infección, necesitan  vacunas especiales que incorporen la administración de inmunoglobulina contra la hepatitis B, correspondiendo la administración dentro de las 12 horas posteriores al nacimiento.

Contacto sexual

 

El uso de condones de manera permanente y apropiada baja el riesgo de adquirir esta infección por contacto sexual directo, lo cual es indispensable habiendo un miembro de la pareja con hepatitis B crónica o aguda.

Antivirales y transplante hígado

 

Los pacientes con hepatitis crónica se tratan con antivirales. La hepatitis B no se cura, pero estos medicamentos pueden ayudar a disminuir la infección.

El transplante de hígado se utiliza para tratar la enfermedad hepática por hepatitis B crónica terminal.

 

 

 

Fuentes:

Recombinant hepatitis B vaccine: comparison of two different vaccination schedules. Infection. 2010 Aug;38(4):269-73.

 

Chang MH, et al. Decreased incidence of hepatocellular carcinoma in hepatitis B vaccinees: a 20-year follow-up study. J Natl Cancer Inst. 2009 Oct 7;101(19):1348-55. Epub 2009 Sep 16.

 

 

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7 diciembre 2010 2 07 /12 /diciembre /2010 12:41
FÁRMACOS PARA DIABETES CONTROLARÍAN CÁNCER PULMONAR Y PREVENDRÍAN TUMORES

 

La metformina, uno de los medicamentos más utilizados contra la diabetes, contribuiría al control del cáncer pulmonar y prevención de tumores vinculados a esta última enfermedad.

 

Un estudio actualizado indica que el cáncer de pulmón expandido, sumamente letal, perjudicó menos a los pacientes oncológicos que consumieron medicación contra la diabetes. Este definición pertenece al Colegio Estadounidense de Médicos Torácicos.

 

Características de metformina

 

Es un fármaco antiguo y el más económico como genérico, habiendo dado mejores resultados que otra farmacología más nueva, constituida por iazolidinedionas, TZD o glitazonas, informaron los científicos del citado Colegio.

 

"Nuestro estudio, al igual que otras investigaciones, sugiere una asociación entre el uso de la metformina y/o las TZD y el peligro de adquirir un cáncer pulmonar", manifestó el doctor Peter Mazzone, de la Clínica Cleveland en Ohio, conductor del trabajo.

 

Menos carcinomas avanzados y mejora de supervivencia

 

Enfatizo Mazzone:"Logramos reportar menos cáncer avanzado en quienes habían generado el mismo, una menor frecuencia de carcinomas de células escamosas y de células pequeñas; además, una mejora en la supervivencia (...) en las personas que tomaron metformina y/o TZD."

 

El equipo evaluador puso bajo análisis los registros médicos de 157 sobrevivientes de cáncer de pulmón que, simultáneamente, experimentaban  diabetes.

 

Los pacientes que ingirieron  metformina o TZD mostraron menor tendencia a contraer un cáncer pulmonar avanzado y con posibilidades de expansión.

 

Menos casos constatados de cáncer con antidiabético

 

Un 20 por ciento de la gente sujeta a tratamiento antidiabético evitó la diseminación de tumores; mientras que sí padecieron los mismos el 42% por ciento que no fue tratado con metformina o TZD.

 

Más aún: “la  metformina es más protectora que las TZD", explicó Mazzone.

 

Entre las TZD se encuentran Avandia de GlaxoSmithKline, conocido genéricamente como rosiglitazona, y Actos de Takeda Pharmaceutical Co Ltd, llamada pioglitazona.

 

Fumadores y cáncer

 

Mazzone advirtió sobre la factibilidad de que la metformina evite el cáncer pulmonar en los fumadores. En contraposición, el doctor David Gutterman, presidente del Colegio Estadounidense de Médicos Torácicos, expuso que hacen falta más análisis antes de consolidar esta propuesta.

 

Cáncer de pulmón

 

El cáncer pulmonar es la principal causa de muerte mundial, con más de 1,2 millones de decesos anuales, advirtió la entidad que emprendió el estudio.

 

Sólo el 15 por ciento de las personas diagnosticadas con cáncer de pulmón sobrevive cinco años más, en razón de que la enfermedad crece y se amplía silenciosamente durante años antes de causar síntomas claros que faciliten su diagnóstico.

 

Expectativas desalentadoras: futuro con más diabéticos

 

La Organización Mundial de la Salud considera que 171 millones de personas en todo el mundo poseyeron diabetes en el año 2000; esta entidad prevé que la cifra se acercará a su duplicación en 2030, con 366 millones de diabéticos.

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6 diciembre 2010 1 06 /12 /diciembre /2010 13:01
NASA: DATOS SOBRE RECIENTE BACTERIA HALLADA
QUE CRECE CON ARSENICO

 

 

El reciente hallazgo de microbios que pueden respirar arsénico y que construyen sus partes con este elemento revoluciona la astrobiología; además,  es posible que llegue a replantear un sinnúmero de investigaciones en curso vinculadas con la evolución de la vida terrenal, la química orgánica, los ciclos biogeoquímicos, al igual que aspectos vinculados a la microbiología y el tratamiento de enfermedades.

 

Es fundamental que se abre para la ciencia otro interrogante: ¿qué más puede hacer la vida que aún no se haya visto? ". Una pregunta que formuló al mundo científico la autora del estudio encarado por el Instituto de Astrobiología de la NASA, Felisa Wolfe Simons, cuyas conclusiones se publicaron en Science Express.

 

 

Arsénico y fósforo

 

 

El arsénico es uno de los seis elementos básicos para la vida en la Tierra, los restantes son carbono, hidrógeno, nitrógeno, oxígeno y azufre.

 

Si bien el arsénico es altamente tóxico para los organismos vivos, dado que interrumpe las vías metabólicas, químicamente acciona de manera semejante al fósforo.

 

La investigación acaba de demostrar que una bacteria crece mediante arsénico en lugar de fósforo y que incluso lo incorpora a su ADN.

 

La bacteria protagonista

 

La bacteria que ha adquirido popularidad en el ámbito académico, necesita la sal, es miembro de la familia Halomonadaceae (cepa CFAJ-1) de las proteobacterias, que incluyen una gran variedad de patógenos y, muchas de ellas, responsables de la fijación de nitrógeno. Se encontró en el Lago Mono de California (EE UU).

 

Reemplazo total del fósforo por arsénico

 

El equipo investigador cultivó la bacteria en placas Petri (material de vidrio) y fue reemplazando gradualmente el fósforo (en forma de fosfatos) por el arsénico.

 

Así, logró que la bacteria se desarrollara sin los compuestos de fosfato que, en principio, resultan esenciales para los ácidos nucleicos, lípidos y proteínas de las células.

 

Mediante el uso de radio-rastreadores, los expertos de la NASA efectuaron un seguimiento minucioso del avance del arsénico en la bacteria: desde la absorción química hasta su ingreso e instalación en varios constituyentes celulares.

 

De este modo, comprobaron que el elemento tóxico reemplazó completamente al fósforo.

 

·        Características del fósforo

 

Los componentes de fósforo o fosfatos conforman una parte de la estructura básica del ADN y el ARN: las que transportan instrucciones genéticas para la vida.

 

Asimismo, son compuestos centrales de la molécula que llevan energía a todas las células (trifosfato de adenosina); conformando los fosfolípidos que originan  todas las membranas celulares.

 

El actual descubrimiento indicaría que el arsénico puede actuar como sustituto del fósforo.

 

Se amplía la definición de la vida

 

Es contundente el concepto siguiente: “Acaba de ampliarse la definición de la vida", dicho por Ed Weiler, administrador asociado de la NASA para el Directorio de Misiones Científicas en Washington (EE UU).

 

"Mientras tratamos de esforzarnos por conseguir señales de vida en el Sistema Solar, tenemos que pensar de manera más amplia, más diversa y considerar la vida como no la conocemos". añadió.

 

 

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6 diciembre 2010 1 06 /12 /diciembre /2010 12:57
JÓVENES TRATADOS POR DEPRESIÓN SUFREN RECAÍDA
CINCO AÑOS DESPÚES

 

 

 Los adolescentes y jóvenes que han experimentado depresión y recibieron tratamiento farmacológico y/o terapia psicológica, suelen alcanzar un alivio transitorio, dado que la mitad de ellos –especialmente mujeres- sufren una recaída cinco años después de su asistencia.

 

Mujeres que mejoran y recaen

 

"Tenemos que aprender por qué las mujeres de este rango etario tienen más posibilidades de caer en otra depresión importante luego de recuperarse" admitió John Curry, de la Universidad de Duke en Carolina del Norte, cuyo estudio fue publicado en Archives of General Psychiatry.

 

Este experto y colegas evaluaron  a 86 varones y 110 mujeres jóvenes deprimidos, de entre 12 y 17 años, los que fueron sometidos a cuatro tratamientos distintos.

 

Tratamientos aplicados

 

Todos ellos recibieron de uno de cuatro tratamientos de corto plazo: el fármaco de Eli: Lilly fluoxetina o Prozac; un tipo de terapia conversacional conocida como terapia cognitiva conductual, una combinación de ambas cosas o un placebo.

 

Seguimiento por cinco años

 

Casi el 95 por ciento de los participantes se recobró de su depresión inicial, incluido un 88,3 por ciento que superó la enfermedad en dos años.

 

Pero de los 189 adolescentes mejorados, 88 o el 46,6 por ciento padeció otra depresión durante el período de los cinco años posteriores.

 

·        Mujeres mayor depresión

 

Los especialistas explicaron que ser mujer fue el mayor factor que predijo una recaída en el transcurso de la investigación, con un 57 por ciento en comparación con un 33 por ciento de los varones.

 

Curry advirtió que no se sabe claramente por qué las mujeres correrían más peligro, aunque podría ser por su mayor propensión a “repetir los pensamientos negativos o padecer sentimientos de inadecuación.”

 

Mujeres adultas y segundo cuadro depresivo

 

Si bien las mujeres son más proclives que los hombres a deprimirse también en la adultez, las adultas no son más propensas que los hombres a atravesar por un segundo episodio de depresión, escribió el autor.

 

"Se necesitan más evaluaciones para distinguir las variables asociadas con depresión recurrente en el sexo femenino”, agregó Curry.

 

Ningún tratamiento evitó recaída

 

El equipo creyó que el tipo de tratamiento jugaría un papel clave en la duración del restablecimiento, pero no se obtuvo este resultado.

 

No obstante, la noticia alentadora fue que el tratamiento individual o combinación terapéutica si bien no redujo el riesgo de recaída, sí logró que la mejoría en los primeros años de asistencia ampliara sus periodos antes de incurrir en el resurgimiento de la enfermedad.

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6 diciembre 2010 1 06 /12 /diciembre /2010 12:55
DESCUBREN PROTEINA QUE CREA METASTASIS
EN CANCER ÓSEO INFANTIL

 

La proteína caveolina 1, localizada en la membrana celular, se relaciona con la metástasis del Sarcoma de Ewing, uno de los tipos de cáncer infantil más frecuente. Lo revela un estudio en cuestión, efectuado por investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), y publicado en la revista especializada Molecular Cancer Research.

 

Ewing: segundo tipo de cáncer óseo en niños y adolescentes

 

El Sarcoma de Ewing es el segundo tipo de cáncer de huesos más común en niños y adolescentes de entre 10 y 20 años; suma el 3% de todos los tumores infantiles y ejerce una incidencia anual de 0,6 casos por cada millón de habitantes.

 

Se caracteriza por una rápida progresión y las posibilidades de curación son muy bajas y de acuerdo al primer órgano que genere el tumor.

 

La proteína coloniza diferentes órganos

 

La investigación del Idibell da a conocer que la proteína caveolina-1 ocupa un papel fundamental en la regulación de la capacidad migratoria de las células tumorales, de modo que invade la matriz extracelular y coloniza otros órganos distantes.

 

El coordinador del estudio, Óscar Martínez Tirado, explicó que la evaluación realizada es importante porque “añade relevancia al rol que juega esta proteína en el desarrollo del Sarcoma de Ewing.”

 

Rol fundamental en metástasis

 

Hasta ahora se sabía que la proteína ejercía influencia en la oncogénesis (la fase previa al surgimiento del tumor) y la resistencia a la quimioterapia, pero se acaba de descubrir su papel en la metástasis, tal cual ha sido divulgado por el coordinador del grupo de investigadores del Idibell, Martínez Tirado.

 

·        Posibilidad nuevos fármacos contra metástasis

 

El mencionado experto manifestó su convencimiento de que el descubrimiento “abrirá las puertas a la generación de nuevos fármacos para evitar la metástasis en este tipo de cáncer".

 

En la investigación participaron, asimismo, expertos del Instituto de Investigación de la Vall d'Hebron de Barcelona, del St. Jude Children's Research Hospital de Memphis (EE.UU.), y del Georgetown University Medical Center de Washington (EE.UU.).

 

 

Causas, incidencia y factores de riesgo del sarcona de Ewing

 

Se presenta como un tumor óseo maligno en cualquier momento durante la niñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente surge en la pubertad cuando los huesos crecen de modo rápido.

 

Es 10 veces tan habitual en niños de raza blanca como en menores afroamericanos, africanos o asiáticos.

 

El tumor se origina en cualquier parte del cuerpo, sobre todo en los huesos largos de los brazos y las piernas, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.

 

·        Metástasis

 

A menudo se disemina a los pulmones y a otros huesos. Al momento del diagnóstico, la metástasis se observa en aproximadamente un tercio de los niños. En raras ocasiones, el sarcoma sucede en adultos.

 

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