Un gen denominado SLC6A15 acaba de ser identificado como una posible causa hereditaria que predispone a sufrir una depresión severa. Esta aseveración se publicó en la revista Neuron. Mayor tendencia a la depresión en general Este gen provoca variaciones que dan lugar a que algunas personas tiendan a enfermarse de depresión, de acuerdo a la investigación realizada por expertos del Instituto de Psiquiatría Max Planck, en Munich, Alemania. Diferencias ADN y cambios fisiológicos Por primera vez , los especialistas observaron cambios fisiológicos como encogimiento de la región del hipocampo, que es la zona del cerebro relacionada con la enfermedad. Cromosoma 12 Los análisis genéticos practicados a 1500 depresivos y a otras personas sanas, mostraron diferencias sobre todo –en el ámbito del ADN- en una región del cromosoma 12. Fallas en comunicación neuronal Fallas de orden de comunicación neuronal lleva a la gente a sufrir depresión, una enfermedad psiquiátrica que, además, responde a factores ambientales. Actividad del gen y consecuencias
Los nuevos estudios determinaron que una mayor actividad del gen aumenta la vulnerabilidad a la depresión.
Por el contrario, las personas con más baja acción del SLC6A15 estarían menos propensas a la enfermedad, concluyó la autora principal del trabajo, Elizabeth Binder. Depresión severa
Las personas que padecen de un trastorno depresivo no pueden decir simplemente "ya basta, me voy a poner bien". Sin tratamiento, los síntomas pueden durar semanas, meses e incluso años. La depresión severa se manifiesta por una combinación de síntomas que interfieren con la capacidad para trabajar, estudiar, dormir, comer y disfrutar de actividades que antes eran placenteras. Un episodio de depresión con una alta carga de discapacidad puede ocurrir sólo una vez en la vida, pero lo habitual es que suceda varias veces en el curso de la vida.
Síntomas
Otra fuente. American Psychiatric Association. Practice guidelines for the treatment of patients with major depressive disorder. January 22, 2010. |