25 noviembre 2009
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ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA: AFECCION INOFENSIVA EN GLOBULOS ROJOS
Es un trastorno que se transmite de padres a hijos, en el cual los glóbulos rojos sanguíneos tienen una forma ovalada. Afecta aproximadamente a 1 de cada 2.500 personas.
Síntomas
Fatiga.
Dificultad para respirar.
Piel amarilla (ictericia) que puede persistir por un largo período en un recién nacido con bilirrubina alta.
Anemia o destrucción de glóbulos rojos.
Colesterol "malo" alto.
Tratamiento
No existe tratamiento necesario para este trastorno, a menos que haya ruptura de los glóbulos rojos y, en esta situación, que es extrema, se extirpa el bazo.
Expectativas
La mayoría de las personas que tienen eliptocitosis hereditaria no presentan problemas y desconocen que padecen este trastorno
Complicaciones
En general la afección es inofensiva. En los casos leves, menos del 15% de los glóbulos rojos tienen forma ovalada. Sin embargo, algunas personas pueden presentar crisis en las cuales los glóbulos rojos se rompen, liberando su hemoglobina. Los individuos perjudicados pueden desarrollar anemia, ictericia y cálculos biliares.
Situaciones que requieren asistencia médica
Hay que consultar al médico ante la presenta de ictericia, anemia o cálculos biliares.
Prevención
La asesoría genética puede ser apropiada para aquellas personas con antecedentes familiares de esta enfermedad que deseen convertirse en padres.
Fuente: Golan DE. Hemolytic anemias: red cell membrane and metabolic defects. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine.
23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 165.
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