Estudio internacional: variación genética aumenta riesgo de muerte súbita cardíaca

 Un equipo internacional de investigadores descubrió que una variación genética incrementa el peligro – en quienes la tienen- de una muerte súbita cardíaca (MSC).

El paro cardiaco súbito produce unas 5 millones de muertes anuales (solo el 5% de los afectados sobrevive); su causa responde a impulsos eléctricos defectuosos.

La diferencia con el infarto de miocardio es la siguiente: se obstruyen en este caso las arterias coronarias que conducen sangre al corazón.

La investigación, solventada en parte por el Programa Séptimo Programa Marco de la UE, se publicó en la revista PLoS Genetics, donde el artículo .

resume el primer avance y más completo en cuestión de “algunos genes potencialmente relacionados con un paro cardíaco repentino”.

Expertos de  Canadá, Finlandia, Países Bajos y Estados Unidos analizaron el total de genes humanos en un estudio de asociación del genoma completo. El fin fue identificar los vínculos entre la variación genética y los trastornos específicos o las enfermedades.

Compararon la composición  genética de 4.402 personas -que atravesaron por un paro cardíaco repentino- con el ADN de otras 30.000 personas que habían experimentado episodios previos.

Fue así que hallaron una relación estrecha entre un BAZ2B (variante genética) y un mayor riesgo de paro cardiaco súbito.

“Esta variante genética en el ADN, genera el doble de probabilidades de adolecer de un paro cardiaco repentino”, afirmó  Sumeet S. Chugh, director asociado del hospital Cedars-Sinai Heart Institute en los Estados Unidos y autor principal de la evaluación.

El estudio se orientó a “desentrañar los motivos de paro cardíaco repentino y cómo prevenirlo”.

Si se espera que una persona caiga en un paro cardíaco repentino es demasiado tarde para encarar un tratamiento.  “Es importante saber con anticipación quién tiene una predisposición genética “,argumentó  Chugh.

La incorporación de un desfibrilador automático (DAI) en pacientes con riesgo de deterioro cognitivo leve u otro ritmo irregular del corazón, consigue impulsos oportunos y la restauración del ritmo cardíaco normal.

Los especialistas consideraron que es factible la localización de otras posibles asociaciones entre variaciones genéticas que provocan anomalías en el electrocardiograma, al afirmar que la identificación de algunas podrían aplicarse para mejorar la predicción de MCI.