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Por primera vez se halló, a través de un equipo internacional de científicos,
que existe un factor genético que predispone a las migrañas comunes.
Esta identificación permitiría trabajar en nuevos tratamientos para prevenir las dolencias de cabeza.
El mayor peligro de contraer migraña responde a una variante de ADN que incide en la regulación de un químico particular del cerebro. Así concluyeron científicos de Finlandia, Alemania y Holanda, luego de evaluar la genética de 50.000 personas.
La aglutinación del químico, denominado glutamato, ejercería un rol preponderante en el desarrollo de las migrañas.
"Es la primera oportunidad que se puso en marcha la evaluación de genomas de miles de personas, con el objetivo de descubrir claves para comprender la migraña común", dijo Aarno Palotie, presidente del consorcio internacional de genética del dolor de cabeza del Wellcome Trust Sanger Institute, en Gran Bretaña, quien lideró el estudio.
Una de cada seis mujeres y uno de cada 12 hombres han experimentado este desorden cerebral, que es el más costoso para la sociedad en la Unión Europea y Estados Unidos.
No sólo se caracteriza por un profundo dolor, sino que llega a ser discapacitante y hasta crónica.
La Organización Mundial de la Salud la clasificó en el puesto 19 entre todas las causas de "años vividos con discapacidad".
Perjudica la vida familiar, social y el desenvolvimiento laboral de los pacientes.
Los principales medicamentos para la migraña son Imitrex de GlaxoSmithKline; Maxalt; Zomig de Merck; AstraZeneca y Relpax, de Pfizer.
Aún se desconocen los motivos exactos de la enfermedad.
En la revista Nature, el equipo de Palotie escribió que la variante del ADN con exposición particular a la migraña fue localizada en el cromosoma 8, entre dos genes conocidos como PGCP y MTDH/AEG-1.
La mutación regularía las bases de glutamato, un químico neurotransmisor que lleva mensajes entre las células nerviosas y el cerebro, de acuerdo a lo demostrado por la investigación.
Se vería alterada la función del MTDH/AEG-1 en las células que regulan la actividad del gen EAAT2, una proteína responsable de quitar el glutamato de la sinapsis cerebral.
"Por primera vez, se descubrió una vinculación genética que sugiere que la acumulación de glutamato en el cerebro ejecuta un rol en la migraña común", explicó Christian Kubisch, de la Universidad de Ulm, en Alemania, que también participó en el estudio.
"Esta investigación abre la posibilidad para que nuevas evaluaciones analicen en profundidad la biología de la enfermedad y cómo esta alteración en particular podría suscitar consecuencias”, concluyó.
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