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Un descubrimiento del gen ElF4G1, a cargo de un equipo internacional de científicos, es un avance importantísimo para dilucidar la causa de muerte de las células cerebrales, con sus consecuentes trastornos neurodegenerativos, como es el caso de la enfermedad de Parkinson.
Este hallazgo, que se constituye en un aporte real y significativo que marca diferencias sustanciales con investigaciones anteriores, fue motivo de un artículo publicado en el American Journal of Human Genetics..
Este gen difiere de otros encontrados con anterioridad como motivo del Parkinson, debido a que ejerce un control sobre los niveles de las proteínas que ayudan a la célula a enfrentar el estrés, una afección que suelen padecer las neuronas en la etapa de envejecimiento.
A raíz de la función del gen ElF4G1, capaz de lidiar con los distintos tipos de estrés, se abre una nueva zona para verificar cómo se desenvuelve el padecimiento del Parkinson y de otras enfermedades neurodegenerativas, según explicaciones de Justus C. Dachsel, neurocientífico de Clínica Mayo y codirector del estudio y el coautor Owen Ross.
El hecho de constatar cómo las mutaciones del EIF4G1 conducen a la muerte celular, serán de utilidad para generar nuevas terapias.
Las mutaciones de este gen se observaron en pacientes con Parkinson de Francia, Estados Unidos, Canadá, Irlanda e Italia.
Los científicos expresaron: ahora se ofrece una perspectiva directa de cómo el gen deja en claro que la enfermedad es un trastorno complejo.
Respecto a la proteína EIF4G1, se pudo conocer que cuando una célula se ve sometida a estrés, inicia la producción de más proteínas para que la célula logre una adaptación.
El estrés se presenta naturalmente en el envejecimiento, y si una neurona no sabe responder apropiadamente, muere. “Esa incapacidad de adaptación genera el Parkinson”, de acuerdo a conclusiones del trabajo investigativo.
Por otra parte, se confirmó que el 20% de los pacientes contaban con un pariente en primer grado con el Mal de Parkinson.