Acaban de identificar variantes genéticas que llevan al infarto de miocardio

Dos estudios de asociación amplia del genoma demuestran que ciertos perfiles genéticos incrementan el riesgo de enfermedad arterial coronaria (EAC) y de ataques cardíacos (infarto de miocardio). Los resultados se publicaron en la revista The Lancet por la  Universidad de Pensilvania en Filadelfia (Estados Unidos).

Se trazó la comparación de 12.393 individuos con EAC con 7.383 personas que no padecían el trastorno, con el fin de identificar localizaciones genéticas que predisponen a la enfermedad cardiaca.

Con este objetivo, se tuvieron en cuenta a 5.783 pacientes de EAC -que habían sufrido un ataque cardiaco- con 3.644 individuos con la enfermedad, aunque sin  sufrir infarto.

Los investigadores descubrieron una nueva ubicación: ADAMTS7, que aumentaba el riesgo de desarrollar EAC.

En la comparación sobre ataques cardiacos, los resultados indicaron una nueva asociación en el grupo sanguíneo ABO. Descubrieron que el mismo gen que codifica la enzima en personas del grupo O proporcionaba protección contra los ataques cardiacos.

La conclusión de los estudiosos resultó la siguiente: los descubrimientos indican que existen variantes genéticas específicas que conducen al desarrollo de aterosclerosis coronaria, mientras que otras predisponen a la posterior ruptura de las placas y al ataque cardiaco agudo.

"La relación con fenotipos específicos de la EAC podría modificar cómo se aplican las nuevas localizaciones a la evaluación de riesgos personalizados y a la generación de nuevas terapias para la EAC", destacaron.