Tumor óseo maligno que afecta a los niños con posibilidad de recuperación

El sarcoma de Swing es un tumor óseo maligno (canceroso) que afecta a los niños.

Se presenta en cualquier momento durante la niñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad cuando los huesos están creciendo rápidamente.

Es 10 veces tan común en niños de raza blanca como en menores afroamericanos, africanos o asiáticos.

El tumor se origina en cualquier parte del cuerpo, generalmente en los huesos largos de los brazos y las piernas, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.

A menudo se disemina (metástasis) a los pulmones y a otros huesos. Al momento del diagnóstico, la metástasis se observa  en aproximadamente un tercio de los niños. En raras ocasiones, el sarcoma sucede en adultos.

Hay pocos síntomas. El más común es el dolor y, ocasionalmente, hinchazón en el sitio del tumor.

Los menores llegan a romperse un hueso en el sitio del tumor, después de una lesión aparentemente menor ( se denomina "fractura patológica").

También puede suscitarse fiebre.

El tratamiento lo encara un oncólogo mediante las siguientes administraciones:

Quimioterapia

Cisplatino

Doxorubicina

Etopósido

Ifosfasmida

Metotrexato

Radioterapia

Extirpación quirúrgica del tumor primario

El pronóstico depende de la ubicación del tumor y si el cáncer se ha extendido o no.

La mayor posibilidad de curación es una combinación de tratamientos que abarcan quimioterapia más radioterapia o cirugía.

Los tratamientos para combatir esta enfermedad muestran muchas complicaciones que deben ser evaluadas de manera individual.

Hay que consultar al médico ante cualquiera de los síntomas. Un diagnóstico oportuno aumenta la probabilidad  de un desenlace clínico favorable.

Fuentes:

Baker LH. Bone tumors: primary and metastatic bone lesions. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 212.

National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology: Bone Cancer. National Comprehensive Cancer Network; 2010.