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La atención psico-oncológica al paciente que ha superado un cáncer tiene "poco recorrido" y debería "crecer", de acuerdo a lo indicado por el coordinador científico de la Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud (SNS) de España, Josep Borrás, quien participó de un estudio “Después del Cáncer” de la Fundación Josep Laporte en colaboración con los laboratorios Roche.
Borras señaló que en las comunidades autónomas, hay "variedad de enfoques y modelos" para proporcionar atención psico-oncológica a estos pacientes" y "diferencias" en los recursos asignados para cumplir el objetivo.
Agregó el científico que algunas comunidades españolas ofrecen soporte al paciente oncológico -dentro del servicio de salud mental- al igual que otras vinculadas a servicios específicos de oncología. También, en algunos casos, las asociaciones de pacientes se encargan de esta tarea. "Tenemos que evaluarlos para ver cuáles son los mejores y aprender de las diferencias".
Por este motivo, de cara a la evaluación de la Estrategia en Cáncer que se concretará en 2012, el Gobierno y las autonomías discuten ya sobre "los recursos disponibles para este tipo de atención".
Ahora se está revisando la asistencia a los supervivientes de la enfermedad en una muestra representativa de pacientes de toda España.
Borrás admitió que los profesionales médicos "a veces responden de forma arquetípica" a las preguntas que les realizan los supervivientes, cuando les plantean cómo cuidarse luego del final del tratamiento y cuál es la dieta adecuada.
Además, Borrás especificó que muchos de los procesos de seguimiento que se realizan a este colectivo son "irrelevantes" en cuanto al cáncer y los problemas que se añaden. Ejemplificó que "el 90 por ciento de las mujeres con cáncer de mama y que adolecen de una recidiva son diagnosticadas por ellas mismas".
La gente que sobrevive a un cáncer padece secuelas físicas: cansancio y dificultad para concentrarse; todo ello, interfiere en su reinserción laboral.
Entre las consecuencias psicológicas, se observa el sentimiento de 'abandono', el miedo a la recaída o la depresión.
Para los expertos, es necesario crear planes de seguimiento continuo y unidades o clínicas para supervivientes, de modo de brindar apoyo a los pacientes y a sus familiares.
Asimismo, es clave incentivar la investigación de las secuelas específicas que deja la superación de la enfermedad y facilitar a la gente su acceso a la atención psico-oncológica. En este sentido, es habitual que los pacientes y familiares requieran sistemas de consejo, como teléfonos de información, y respaldo gubernamental a las asociaciones de pacientes.
1,5 millones de personas han superado un cáncer, cifra que se podría duplicar para 2020.
El presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Emilio Alba, advirtió: "Cada año se registran 220.000 nuevos casos de cáncer, de los que la mitad se curan, por lo que tenemos unos 100.000 nuevos largos supervivientes al año".
En su mayoría, los supervivientes largos al cáncer --quienes superaron los 5 años libres de enfermedad a partir de su diagnóstico-- suelen ser personas que sufren los tumores más frecuentes y con alta tasa de cura: cáncer de mama y colorrectal.
En este grupo proclive a la curación, se hallan niños y adolescentes con tumores menos frecuentes, como los linfomas o los tumores genitales.
Alba dio por cierto que no se trata de "sanitarizar" a este colectivo que "en su mayoría" no suele padecer de graves problemas relacionados con el cáncer, después de terminar su tratamiento.
El propósito, manifestó, es atender a sus necesidades. La SEOM trabaja ya en un plan integral sobre la atención a estos pacientes que presentará a Sanidad.