Descubren región de ADN con riesgo de cánceres de mama y ovario

Acaban de hallar que el incremento o disminución de posibilidades de contraer cánceres de pecho u ovarios se relaciona con la variación de una zona del ADN. Esto permitiría a los médicos el control de las mujeres con mayor riesgo.

Los resultados se publicaron  en la revista Nature Genetics, acompañados de  dos investigaciones centradas especialmente en el ADN  y otras cuatro abocadas al cáncer de ovario.

El estudio sobre tumores mamarios tomó en cuenta a mujeres portadoras de un un gen BRCA1 defectuoso, que acrecienta de manera significativa la exposición a ciertos cánceres.

Las pacientes con el gen citado, en un 65% desarrolla cáncer de pecho; el 40%, a partir de los 70 años sufre cáncer de ovario.

Las diversas investigaciones coincidieron que el  BRCA1 fallido además sustenta una "versión riesgosa" de una región del ADN conocida como 19p13, que aumenta mucho más la factibilidad de un cáncer de mama.

"Una región del ADN controla el volumen, acrecienta o baja el peligro de un cáncer de mama por falencias en el gen BRCA1", dijo Antonis Antoniou, de la Universidad de Cambridge, quien dirigió el primer estudio.

"Nuestro descubrimiento es el primer paso  para identificar los factores genéticos que modifican el riesgo de cáncer de pecho en mujeres con mutaciones BRCA1 y, finalmente, nos ayudaría a medir la exposición y control de cada mujer frente la enfermedad", añadió.

Los tumores mamarios son la modalidad más frecuente de cáncer, con más de un millón de nuevos casos anuales en el mundo.

Un análisis al margen estableció que la zona del ADN 19p13 eleva la posibilidad de cáncer de ovario -aunque en menor grado- en mujeres que no  reúnen una falla en el BRCA1.

"Esto es importante porque sugiere que las mujeres que portan ciertas versiones de esta extensión del ADN podrían beneficiarse de un control más cuidadoso tanto del cáncer de pecho como del de ovario", remarcó Simon Gayther, del University College de Londres, director de esta evaluación.

Una tercera investigación efectuada por expertos  de Europa, Estados Unidos, Canadá y Australia dio cuenta que otras cuatro regiones genéticas también se involucran con el riesgo de cáncer ovárico.

En los países desarrollados, los tumores ováricos son la quinta forma más común de cáncer. Un promedio de 230.000 casos se diagnostican por año y la enfermedad suscita unas 130.000 muertes anuales.

Este tipo de cáncer se expande sin síntomas evidentes; así, casi el 70 por ciento de las mujeres lo sufren de modo avanzado y fallecen dentro de los cinco años de haberlo generado.

"En el futuro, ante nuevas variaciones de ADN constatadas, el cáncer ovárico se detectará tempranamente”, indicó Andrew Berchuck, profesor de la Universidad de Duke.

La detección rápida es primordial para el tratamiento.