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HIPERTIROIDISMO: AVANCES IMPORTANTES PARA DETECTAR
SU ORIGEN GENETICO
El estudio del hipertiroidismo genético, basado en detectar la medida de la hormona estimulante del tiroides en la sangre capilar del recién
nacido, a través de la una prueba en el talón, brinda resultados
"espectaculares" en la prevención de la enfermedad.
Vínculo de centro de diagnóstico molecular, cribado neonatal y pediatría
En este campo, un avance ha sido aportado por el Hospital
Universitario Carlos Haya de Málaga, donde la creación de un centro de
diagnóstico molecular íntimamente vinculado con los centros de cribado
neonatal y las consultas pediátricas, se constituye en un reto fundamental.
Así lo ha reconocido la doctora Mª José Garriga Cascón, endocrinóloga
de la Unidad de Gestión Diagnóstica del laboratorio de dicho establecimiento
asistencial.
Adelantos de envergadura: se evitan futuros problemas neuorológicos
Se han logrado adelantos destacables en el campo del hipotirodismo hasta la cobertura del 100% del cribado neonatal, lo que hace que ya sea posible diagnosticar la enfermedad -tras el nacimiento inmediato- y tratar a los niños con la celeridad que corresponde para evitar futuros problemas en su desarrollo neurológico.
Las consultas pediátricas incorporan evaluación de función tiroidea
En la atención pediátrica cada vez se efectúan más estudios de función tiroidea, favoreciendo un diagnóstico fiable y de atención fácil y eficaz.
Otros progresos: mejor diagnóstico de hipotoriodismos leves
Otros progresos importantes conseguidos se han conformado a raíz de un más extenso diagnóstico de hipotiroidismos leves, aplicados a mayor número de niños.
Su aporte es significativo porque se inicia el tratamiento en un tiempo adecuado y se mejora la verificación de casos falsos negativos.
Confirman cada vez más origen infantil de la enfermedad
Cada vez se están publicando más investigaciones de patología tiroidea en la edad adulta cuyo origen está en la infancia.
Las hormonas tiroideas son necesarias para el desarrollo del sistema nervioso central.
El hipertoriodismo se da entre el uno y el tres por ciento de la población infantil; el diagnóstico precoz elimina inconvenientes neurológicos durante su crecimiento.
La falta de las hormonas tiroides en los últimos meses de gestación y primeros días de vida, crea un retraso mental irreversible.
El diagnóstico en la infancia favorece la prevención de alteraciones del tiroides
en la edad adulta.
Características del hipotiroidismo
Se desarrolla cuando la producción de hormona tiroidea -por parte de la glándula alojada en la garganta- es insuficiente para sostener el funcionamiento habitual e "ideal" del metabolismo.
En razón de esta situación, el metabolismo se enlentece y comienzan a evidenciarse marcadores específicos, entre los que se encuentran el decaimiento, el cansancio, el desgano, la intolerancia al frío, la piel seca, el aumento de peso, el dolor articular y muscular, las alteraciones menstruales y los problemas de caída de cabello y rotura de uñas.
Más allá de estos signos que complican la vida cotidiana, hay un riesgo mayor: cuando la enfermedad progresa hacia las formas severas -si bien es raro que esto suceda-, sus consecuencias pueden ser tan graves que podrían incluso llegar a ocasionar un coma, debido a la marcada disminución de la frecuencia cardíaca. Asimismo, los niveles de presión arterial y colesterol altos generan el aumento del riesgo cardiovascular.
"El hipotiroidismo se origina por diferentes causas dado que, por ejemplo, puede surgir como consecuencia de una cirugía, luego de la cual quede una pieza pequeña de la glándula tiroides, que no alcanza a abastecer las necesidades del organismo. Aunque la etiología es diversa, el punto común en todos las situaciones es el deterioro progresivo de la función glandular.
Tal como sucede con muchas otras enfermedades, el estrés y la exposición a sustancias nocivas como el tabaco, estimulan su aparición su aparición.
El aspecto positivo es que en la actualidad existen tratamientos que permiten tener controlada esta condición. Entre ellos, el "Gold Standard", en reemplazo de la hormona tiroidea: la levotiroxina se administra generalmente de por vida.
Para llevar sin sobresaltos la enfermedad, los pacientes deben visitar al endocrinólogo una o dos veces al año en forma permanente.
De lo contrario, es frecuente que acudan a la consulta luego de un período de tiempo de no hacerlo, y se hallen valores muy alterados de las hormonas tiroideas, y esto se debe a que la medicación no está bien reglada y controlada.
Además, hay que prestar especial atención a la sobremedicación que puede causar serias consecuencias para la salud.
Otra fuente: Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC), doctor José Luis Marín, miembro de Comisión de Diagnóstico Perinatal.
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