Hepatitis C genotipo 1: hallan nuevo antiviral efectivo

Acaban de anunciar la efectividad antiviral del fármaco MK-5172, un inhibidor de la proteasa NS3/4A, que con una administración diaria por vía oral ataca a la hepatitis C, genotipo 1.

Es un experimento en su fase II altamente prometedor, elaborado por el laboratorio Merck con especialistas estadounidenses y canadienses.

Infección crónica: tratamiento combinado

El nuevo medicamento conforma un  tratamiento de combinación para contrarrestar  la infección crónica causada por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1 en pacientes que no han recibido asistencia médica previamente.

La medicación fue presentada la semana pasada en  el Encuentro Anual de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD).

Respuesta temprana, en qué consiste la combinación

Fue evaluada exitosamente la respuesta viral temprana y completa de cuatro pautas de MK-5172 combinadas con peginterferón alfa-2b y ribavirina.

Se trazó una comparación con un grupo control, al que se le suministró ribavirina en una etapa de previa de inclusión de  cuatro semanas, continuadas con la incorporación de  'VICTRELIS' (boceprevir) en cápsulas de 200 miligramos.

Niveles indetectables del virus

La respuesta viral temprana completa se justipreció  por la proporción de pacientes que alcanzaron niveles indetectables del virus (ARN del VHC) en la doceava semana de tratamiento,  tras consumir  el  MK-5172; el grupo control  comenzó un proceso de recuperación recién en la semana número 16.

Resolución viral completa del 93%

El MK-5172 tuvo tasas de resolución viral temprana y completa  que abarcó desde el 82,8 hasta el 93 por ciento de enfermos, frente a las del grupo control del 74,2 por ciento.

100 miligramos una vez por día de MK-5172 con ribavirina

En la cohorte inicial, llamada 'cohorte de vanguardia', el 96 por ciento de los pacientes que tomó 100 miligramos una vez al día de MK-5172 con ribavirina, alcanzó una  respuesta virológica sostenida (RVS),  definida como virus indetectable (ARN del VHC), luego de finalizar 12 semanas de tratamiento.

El grupo control consiguió una satisfacción de solo el 54%.

Regimenes sin interferón

Los especialistas manifestaron en el  encuentro que las soluciones observadas, los ilusiona mucho sobre el uso de MK-5172 en un tratamiento de combinación.

Remarcaron que su compromiso es progresar  con los logros contra la hepatitis C crónica mediante la MK-5172 de 100 mg una vez al día, suprimiendo el interferón.

Las declaraciones fueron formuladas por el vicepresidente de Enfermedades Infecciosas, director y gestor de Proyecto de Merck Research Laboratories, Eliav Barr, M.D.

Más datos de MK-5172 en conjunto con MK-8742

Otros datos de MK-5172 que se divulgaron  en la AASLD incluyeron las conclusiones de una labor preclínica: una evaluación de las acciones  antivirales de MK-5172 en conjunto  con MK-8742, un inhibidor de la NS5A del VHC, por vía oral, en fase I de desarrollo.