Diagnostican por primera vez una rara alteración de la epidermis con base genética

Se ha detectado una alteración en el desarrollo de la capa más superficial de la piel o epidermis, lo que dio origen al primer premio al mejor caso clínico presentado en el Congreso Andaluz de Dermatología por dermatólogos y patólogos españoles.

La patología se denomina 'poroqueratosis verruciforme del pliegue interglúteo' y es una de las variantes menos frecuente de la poroqueratosis, o trastorno en la formación de queratina, que es el componente principal de las capas más externas de la piel.

La poroqueratosis se caracteriza por la presencia de láminas cornoides que forman una columna de  células queratósicas que se extienden a través del estrato córneo . Se forman placas de gran tamaño.

Médicos residentes y especialistas del Servicio de Dermatología y de la Unidad de Anatomía Patológica del Hospital Regional de Málaga han descrito por primera vez en España el caso clínico de una enfermedad poco conocida por poroqueratosis .

Este trabajo, dirigido por la residente de Dermatología María Dolores Fernández, ha sido galardonado con el premio al mejor caso clínico presentado en el Congreso Andaluz de Dermatología celebrado en Cádiz.

La rareza de la aparición, ampliamente descripta en  23 casos en distintos puntos del mundo, tiene la peculiaridad de su manifestación con aspecto de verruga; ésto, hace que se confunda con ciertas enfermedades de transmisión sexual, como psoriasis invertida o cáncer cutáneo.

Los expertos premiados, aluden a la importancia de realizar un correcto diagnóstico, ya que ello repercute en el tratamiento del paciente y en su pronóstico. Además, recomiendan “un seguimiento periódico de la lesión, ya que, aunque hasta la fecha los pacientes con este tipo de poroqueratosis no han desarrollado neoplasias cutáneas malignas, en otras variantes de la enfermedad sí se ha descripto”

La 'poroqueratosis verruciforme del pliegue intergluteo' se presenta a modo de placa con aspecto de verruga, de color rosado-parduzco y bordes sobreelevados. Suele manifestarse de forma simétrica y bilateral, entre ambos glúteos y produce picor. La alteración es de evolución lenta, de entre 5 y 10 años y puede llegar a ocupar los dos glúteos con una morfología en alas de mariposa, apareciendo pequeñas lesiones periféricas alrededor, según las palabras propias del informe elaborado.

Los casos descritos, agregaron los expertos, “afectan mayoritariamente a los hombres y adultos y su aparición tiene base genética, aunque la causa que determina su aparición es aún desconocida.”

Otras fuentes: Dres. J.L. Rodríguez Peralto, M. Garrido y A. Guerra, investigadores españoles