Autorizan fármaco para extremidades débiles y mantener fuerza muscular

Se acaba de extender la autorización, por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), para utilizar  la inmunoglobulina humana normal (IgIV), comercializada como 'Kiovig' por el laboratorio Baxter.

El fármaco se destina al alivio de los síntomas de la neuropatía motora multifocal (NMM), una enfermedad que debilita gravemente y precisa de un  tratamiento de por vida.

La aceptación de la prescripción de  'Kiovig', significa la primera vez que se reconocen los aciertos de esta medicación en un procedimiento centralizado que adjudica a una inmunoglobulina el tratamiento de la NMM.

Es una enfermedad poco común que genera una debilidad progresiva de las extremidades, al punto de que se sufre suma dificultad para desempeñar hasta las tareas manuales más sencillas.

Kiovig alivia los síntomas de la debilidad y de la disfunción motora, según conceptos sostenidos por el vicepresidente de investigación y desarrollo global de Baxter BioScience, Hartmut Ehrlich.

Dos estudios prospectivos demostraron la eficacia clínica del medicamento: mantenimiento de la fuerza muscular y una mejoría en la funcionalidad.

No se registraron efectos adversos graves y las mínimas consecuencias que tuvieron algunos pacientes fueron reversibles.

Hasta ahora los datos disponibles sobre los beneficios del fármaco eran pocos pese a haber implicado años de investigación, explicó el profesor de neurología en el Centro Médico Universitario de Utrecht, (Países Bajos), Leonard van den Berg.

Pero a partir de esta aprobación en Europa, el Kiovig pasa a ser “una

una nueva e importante oportunidad para que los médicos mejoren las vidas de los pacientes con NMM", afirmó el experto.