Determinan variaciones en el código genético por la saliva y detectarán fibrosis quística

Científicos británicos dijeron que generaron una forma de determinar variaciones en el código genético de una persona usando un análisis químico de la saliva, lo que podría permitir realizar pruebas de ADN rápidas y baratas para detectar el riesgo de padecer ciertas enfermedades, tales como la fibrosis quística que se ha constituido en una preocupación de la medicina mundial.

El grupo de investigadores de la Edinburgh University manifestó que su técnica, basada en análisis químicos, puede ofrecer resultados fiables sin la necesidad de las costosas enzimas utilizadas en los análisis convencionales de ADN.

Juan Díaz-Mochón, de la Escuela de Química de la universidad, que lideró la investigación, señaló que el método químico es capaz de hallar genes vinculados a la fibrosis quística en experimentos de laboratorio en los que se había utilizado ADN sintético.

El equipo, que fue financiado por socios comerciales y el fondo del Scottish Enterprise, explicó que planea comercializar un análisis de fibrosis quística muy pronto y luego realizar investigaciones adicionales para ver si se puede utilizar el mismo método para decodificar genomas humanos completos.

La fibrosis quística, una enfermedad hereditaria potencialmente mortal en la que órganos internos como los pulmones y el sistema digestivo se congestionan con espesas mucosidades, es una de las pocas enfermedades causadas por un único gen identificable defectuoso.

"Esperamos sacar al mercado el primer test para fibrosis quística en cinco meses", sostuvo Mochón. "Con los datos científicos que ya tenemos, creemos que podremos desarrollar esta prueba aún más y de formas diferentes", agregó.

Cada vez se generan y comercializan más pruebas que identifican pequeñas variaciones u omisiones en el código del ADN para establecer si una persona está o no sana, tiene una enfermedad o se encuentra en grave riesgo de contraer una.

Compañías de todo el mundo buscan crear técnicas de secuenciación genética más rápidas y baratas, con el fin de ofrecer a los científicos y laboratorios formas más veloces de delinear genomas enteros.

Expertos consideran que el objetivo para este tipo de compañías es  decodificar toda la secuencia genética de una persona por 1.000 dólares.