Aprueban fármaco para diabéticos tipo 2 con insuficiencia renal moderada o grave

Los diabéticos tipo 2 con insuficiencia renal moderada o grave que conforman el 25% de la población mundial y con altas posibilidades de mortalidad disponen de un nuevo fármaco,  'Galvus' (vildagliptina) de Novartis, aprobado por la Unión Europea.

Significa una novedad para los pacientes con estas características, ya que hasta ahora la vildagliptina solo se suministraba en casos de ausencia de insuficiencia renal leve o sin ella. Además, vienen contando en la actualidad únicamente con tratamientos no recomendados, contraindicados o prescriptos con suma precaución, de resultados terapéuticos escasos y generadores de complejidades para el control de la glucemia.

Dosis diarias para enfermos de alto riesgo

Debe consumirse en dosis diarias de 50 miligramos; beneficia a una amplia gama de pacientes con diabetes tipo 2 de alto riesgo.

Amplia mejoría para controlar glucemia

La aprobación se dio luego de un estudio multicéntrico, aleatorio y con grupos paralelos. Los pacientes fueron seguidos tras recibir placebo en el transcurso de 24 semanas.

La seguridad que aporta Galvus, de acuerdo a la UE, es la producción de una mejoría sustancial en el control de la glucemia cuando se agrega su uso al tratamiento antidiabético existente, por ejemplo la administración de metmorfina.

Bloquea secreción de insulina en personas con malos niveles glucémicos

El inhibidor bloquea la degradación de las hormonas incretinas, que son las que impulsan la secreción de insulina por el páncreas.

La UE aconseja la utilización de Galvus para las personas con diabetes tipo 2 que consumen metmorfina en la dosis máxima tolerada y conservan aun así un mal control glucémico.

También recomienda el fármaco para quienes registran malos niveles glucémicos pese a ingerir la dosis mayor admitida de sulfonilurea y tiazolidindiona.

Quienes no deben tomarlo o bien con precaución

No deben tomarlo nunca –según Novartis- los enfermos de insuficiencia hepática ni aquellos con insuficiencia coronaria, mientras que su ingesta tiene que cumplirse con precaución en los pacientes con nefropatía en fase terminal y en hemodiálisis, ya que no se han comprobado suficientemente sus efectos en estos estados.

Otra fuente: Director internacional del área de Atención Primaria de Novartis, Timothy Maloney.