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Una nueva variante genética, de reciente descubrimiento por parte de científicos europeos, reúne la capacidad de prevenir y tratar la hipertensión, enfermedad que afecta en el orden mundial a uno de cada cuatro adultos.
La ausencia de hipertensión redujo la exposición a accidentes cerebrovasculares (ACV), infartos de miocardio y muerte coronaria en un 15% sobre un total de 40 mil personas evaluadas.
Esta variación se encontró en un gen que regula en el riñón la producción de uromodulina, proteína que se elimina en la orina.
La investigación “arroja una nueva luz sobre el papel de la uromodulina en la regulación de la presión arterial”, advirtió la Comisión Europea (CE), que financió el proyecto con 10 millones de euros.
Este “importante hallazgo es el resultado de una de las más amplias investigaciones genéticas realizadas en esa área”, agregó.
El estudio se realizó en once países de la UE, con la coordinación de la Universidad de Glasgow, Reino Unido, y del Instituto Italiano Auxológico de Milán, Italia, junto con la inclusión de especialistas de Rusia, China y Suiza.
La comisaría europea de Investigación, Innovación y Ciencia, a través de Máire Geoghegan-Quinn, adelantó que”este nuevo avance en la medicina producirá enormes beneficios económicos, a través de la apertura de mayor cantidad de mercados para empresas de la UE.”
Resaltó que “ayudará a mantener a la gente activa y saludable por más tiempo.”
La hipertensión es el factor principal de riesgo de enfermedades cardiovasculares, como los accidentes cerebrovasculares, los infartos al miocardio y la muerte coronaria, siendo el primer motivo de muerte en todo el mundo.
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